Το Olumiant, ένα ανοσοκατασταλτικό που ενδείκνυται στη ρευματοειδή αρθρίτιδα και την ατοπική δερματίτιδα, θα μπορούσε να επεκτείνει τις ενδείξεις του στη θεραπεία ασθενών που νοσηλεύονται για Covid-19.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκινά την αξιολόγηση του Olumiant (baricitinib, της Eli Lilly) σε ασθενείς ηλικίας από 10 ετών, που νοσηλεύονται για Covid-19 και χρειάζονται θεραπεία με οξυγόνο.
Το Olumiant (δισκία 2 mg και 4 mg) είναι εγκεκριμένο ανοσοκατασταλτικό σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα ή ατοπική δερματίτιδα.
Το δραστικό συστατικό του, η baricitinib, εμποδίζει τη δράση των ενζύμων (Janus kinases) που παίζουν σημαντικό ρόλο στις ανοσολογικές διεργασίες που οδηγούν σε φλεγμονή.
Μέσω αυτού του μηχανισμού δράσης, το μόριο θα μπορούσε επίσης να βοηθήσει στη μείωση της φλεγμονής και της βλάβης των ιστών που σχετίζονται με σοβαρή μόλυνση Covid-19.
Ο EMA θα πραγματοποιήσει μια ταχεία αξιολόγηση των δεδομένων που υπέβαλε η εταιρεία Eli Lilly, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων 2 μεγάλων τυχαιοποιημένων μελετών σε ασθενείς που νοσηλεύτηκαν για την Covid-19.
Ο EMA αναμένεται να γνωμοδοτήσει μέχρι τον Ιούλιο ’21, εκτός εάν απαιτούνται περαιτέρω πληροφορίες.
